Ny patentpraksis knyttet til forlenget beskyttelse av legemidler (SPCer).

Del denne siden:

Nylige avgjørelser i EU domstolen omtalt som Medeva og Georgetown University fra november 2011 har hatt som konsekvens at Patentstyret har innført nye retningslinjer knyttet til behandling av SPC-søknader. I korthet går den nye praksisen ut på at for å oppnå SPC på et produkt og på et såkalt kombinasjonsprodukt på grunnlag av det samme meddelte patent, må kombinasjonsproduktet også være en del av kravene i patentet. Det må videre foreligge to markedsføringstillatelser. Dersom det patentbegrunnende ligger i nye forbindelser, er det videre ingen krav om at søknaden skal dokumentere at det oppnås noen biologisk effekt av et slikt kombinasjonsprodukt. Dette har konsekvenser for søknader som er under behandling og hvor det er aktuelt å søke forlenget beskyttelse ved SPC.

Les artikelen skrevet av Arne Lund Kvernheim og Arnhild Fiskaa i Managing Intellectual Property.

Siste nytt:

Nyhetsarkiv

Kontakt oss!